PNCPPregão - EletrônicoPropostas até 13/10/2026

Registro de preços, objetivando a futura e eventual aquisição de medicamentos não rename, destinados ao abastecimento da farmácia municipal…

Registro de preços, objetivando a futura e eventual aquisição de medicamentos não rename, destinados ao abastecimento da farmácia municipal e do centro de atenção psicossocial – CAPS, para atender às necessidades dos usuários assistidos pela rede municipal de saúde de santa rita/pb.

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Órgão
MUNICIPIO DE SANTA RITA · Santa Rita/PB
Propostas até
13/10/2026, 10:00
Impugnação e esclarecimento
até 07/10 (3 dias úteis antes do certame, Lei 14.133 art. 164 — confira no edital)
Abertura
28/09/2026, 13:00
Número de controle PNCP
09159666000161-1-000181/2026
Situação
Divulgada no PNCP
✨ AnalisarBaixar o edital no PNCPVer no sistema de origem

Buscando os documentos no PNCP…

Onde e como disputar

A disputa acontece no Portal de Compras Públicas (plataforma privada).

Cadastro de fornecedor no site do Portal.

Algumas plataformas privadas cobram do fornecedor para participar — confira as condições no site antes da sessão.

Nunca licitou? O roteiro em 4 passos
  1. Cadastre a empresa na plataforma da disputa (acima) com antecedência — o cadastro pode levar dias para ser aprovado.
  2. Leia o edital: o que é pedido, a data e a hora da sessão, os documentos de habilitação e o critério (menor preço, maior desconto…).
  3. Separe os documentos — em geral: contrato social, cartão CNPJ, certidões de regularidade (federal, FGTS, trabalhista, estadual e municipal) e, conforme o edital, balanço e atestados de capacidade técnica. Guarde e acompanhe a validade no Cofre.
  4. Envie a proposta e participe da sessão na plataforma, no dia e hora marcados.

ME e EPP devem declarar o enquadramento na proposta para usar os benefícios da LC 123: participação exclusiva e cota reservada, desempate e prazo extra para regularizar certidões fiscais. As regras de cada licitação estão no edital.

Como este comprador paga fornecedores

Pagou só parte do que devia a fornecedores
82% das dívidas com fornecedor que já tinha entregado foram pagas em 20257% foram canceladasR$ 1.137.215,57 ainda em aberto no fim do ano

Restos a pagar processados: bem ou serviço já entregue e aceito, ainda não pago. É o retrato do ente inteiro no ano, não deste contrato específico.

Fonte: RREO Anexo 07, Siconfi — Tesouro Nacional, exercício 2025.

Vai participar? No plano Essencial você tem o dossiê de editais como este — documentos de habilitação e pontos de atenção com a página de cada um — e a faixa de lance de cada item.

Conhecer o Essencial

Itens do edital

ItemDescriçãoUnitário estimado
1
ÁCIDO TIÓCTICO 600 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO ÁCIDO TIÓCTICO (ÁCIDO ALFA-LIPOICO) 600 MG POR UNIDADE, NA FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA ORAL DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
20.000 Comprimido
—
2
ALPRAZOLAM 1 MG. MEDICAMENTO CONTENDO ALPRAZOLAM 1 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. COMPRIMIDO ÍNTEGRO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL, COM IDENTIFICAÇÃO DO PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
216.000 Comprimido
—
3
ALPRAZOLAM 2 MG. MEDICAMENTO CONTENDO ALPRAZOLAM 2 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
216.000 Comprimido
—
4
ARIPIPRAZOL 10 MG. MEDICAMENTO CONTENDO ARIPIPRAZOL 10 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
192.000 Comprimido
—
5
BACLOFENO 10 MG. MEDICAMENTO CONTENDO BACLOFENO 10 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. PRODUTO ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
160.000 Comprimido
—
6
BROMAZEPAM 3 MG. MEDICAMENTO CONTENDO BROMAZEPAM 3 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
190.000 Comprimido
—
7
BROMAZEPAM 6 MG. MEDICAMENTO CONTENDO BROMAZEPAM 6 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. PRODUTO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
108.000 Comprimido
—
8
CITALOPRAM 20 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CITALOPRAM 20 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
100.000 Comprimido
—
9
CLONAZEPAM 0,5 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLONAZEPAM 0,5 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. PRODUTO ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL, COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
400.000 Comprimido
—
10
CLONAZEPAM 2 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLONAZEPAM 2 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
400.000 Comprimido
—
11
CLORIDRATO DE OXIBUTININA 5 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE OXIBUTININA EQUIVALENTE A 5 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
80.000 Comprimido
—
12
COLAGENASE 0,6 U/G – POMADA, BISNAGA 30 G. PREPARAÇÃO DERMATOLÓGICA CONTENDO COLAGENASE NA CONCENTRAÇÃO DE 0,6 U/G, APRESENTADA NA FORMA DE POMADA PARA USO TÓPICO, ACONDICIONADA EM BISNAGA CONTENDO APROXIMADAMENTE 30 G. EMBALAGEM INDIVIDUAL, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
7.000 Bisnaga
—
13
DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG. MEDICAMENTO CONTENDO DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG POR COMPRIMIDO, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
200.000 Comprimido
—
14
DIOSMINA 450 MG + HESPERIDINA 50 MG. MEDICAMENTO CONTENDO, POR UNIDADE, DIOSMINA 450 MG ASSOCIADA À HESPERIDINA 50 MG, TOTALIZANDO 500 MG DE FLAVONOIDES POR COMPRIMIDO. USO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
180.000 Comprimido
—
15
DIVALPROATO DE SÓDIO 250 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO DIVALPROATO DE SÓDIO CORRESPONDENTE À CONCENTRAÇÃO DECLARADA DE 250 MG, EM COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
80.000 Comprimido
—
16
DIVALPROATO DE SÓDIO 500 MG. MEDICAMENTO CONTENDO DIVALPROATO DE SÓDIO NA CONCENTRAÇÃO DECLARADA DE 500 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. APRESENTAÇÃO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL, QUANDO TECNICAMENTE APLICÁVEL, DIFERENCIADA DO ITEM ESPECÍFICO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA.
120.000 Comprimido
—
17
DIVALPROATO DE SÓDIO 500 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO DIVALPROATO DE SÓDIO NA CONCENTRAÇÃO DECLARADA DE 500 MG POR COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
72.000 Comprimido
—
18
ENOXAPARINA SÓDICA 40 MG/0,4 ML – SERINGA PREENCHIDA. SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTENDO ENOXAPARINA SÓDICA 40 MG EM APROXIMADAMENTE 0,4 ML, DESTINADA À ADMINISTRAÇÃO SUBCUTÂNEA, APRESENTADA EM SERINGA PREENCHIDA, PRONTA PARA USO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, INDIVIDUALMENTE ACONDICIONADA E COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA QUANDO INTEGRANTE DA APRESENTAÇÃO REGISTRADA.
25.000 Unidade
—
19
ESOMEPRAZOL MAGNÉSICO 40 MG. MEDICAMENTO CONTENDO ESOMEPRAZOL MAGNÉSICO EQUIVALENTE A 40 MG DE ESOMEPRAZOL POR UNIDADE, NA FORMA DE COMPRIMIDO REVESTIDO/GASTRORRESISTENTE, CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL.
12.000 Comprimido
—
20
HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS 300 MG. MEDICAMENTO FITOTERÁPICO CONTENDO DERIVADO/EXTRATO DE HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS, NA CONCENTRAÇÃO DECLARADA DE 300 MG POR COMPRIMIDO REVESTIDO, CONFORME REGISTRO SANITÁRIO DO PRODUTO. USO ORAL.
90.000 Comprimido
—
21
IMIPRAMINA 25 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE IMIPRAMINA EQUIVALENTE À CONCENTRAÇÃO DE 25 MG POR UNIDADE, NA FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
120.000 Comprimido
—
22
LEVOMEPROMAZINA 100 MG. MEDICAMENTO CONTENDO LEVOMEPROMAZINA NA CONCENTRAÇÃO DE 100 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA, IDENTIFICADA COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
280.000 Comprimido
—
23
LEVOMEPROMAZINA 25 MG. MEDICAMENTO CONTENDO LEVOMEPROMAZINA NA CONCENTRAÇÃO DE 25 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
200.000 Comprimido
—
24
LEVOMEPROMAZINA 40 MG/ML – SOLUÇÃO ORAL/GOTAS. MEDICAMENTO CONTENDO LEVOMEPROMAZINA NA CONCENTRAÇÃO DE 40 MG/ML, APRESENTADO EM SOLUÇÃO ORAL/GOTAS, ACONDICIONADO EM FRASCO CONTA-GOTAS, CONFORME APRESENTAÇÃO COMERCIAL REGISTRADA.
6.000 Frasco
—
25
NIMESULIDA 100 MG. MEDICAMENTO CONTENDO NIMESULIDA 100 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. PRODUTO ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
200.000 Comprimido
—
26
ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (A.G.E.) – FRASCO 100 ML. PRODUTO PARA USO TÓPICO, COMPOSTO POR ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, INCLUINDO ÁCIDO LINOLEICO E ÁCIDO LINOLÊNICO, PODENDO CONTER ÁCIDO OLEICO E COMPONENTES ASSOCIADOS CONFORME FORMULAÇÃO REGISTRADA, DESTINADO À PROTEÇÃO E CUIDADO DA PELE. FRASCO CONTENDO 100 ML.
1.000 Frasco
—
27
OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 MG. MEDICAMENTO CONTENDO OXALATO DE ESCITALOPRAM EQUIVALENTE A 10 MG DE ESCITALOPRAM POR COMPRIMIDO, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
7.000 Comprimido
—
28
OXCARBAZEPINA 300 MG. MEDICAMENTO CONTENDO OXCARBAZEPINA 300 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, COM IDENTIFICAÇÃO DO PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO E VALIDADE.
150.000 Comprimido
—
29
OXCARBAZEPINA 600 MG. MEDICAMENTO CONTENDO OXCARBAZEPINA 600 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
180.000 Comprimido
—
30
OXCARBAZEPINA 60 MG/ML – SUSPENSÃO ORAL, FRASCO COM 100 ML. MEDICAMENTO CONTENDO OXCARBAZEPINA NA CONCENTRAÇÃO DE 60 MG/ML, APRESENTADO NA FORMA FARMACÊUTICA DE SUSPENSÃO ORAL, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. ACONDICIONADO EM FRASCO CONTENDO 100 ML, ACOMPANHADO DE DISPOSITIVO DOSADOR, QUANDO INTEGRANTE DA APRESENTAÇÃO REGISTRADA. O PRODUTO DEVERÁ SER FORNECIDO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, CONTENDO PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA, VOLUME, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E DEMAIS INFORMAÇÕES EXIGIDAS PELA LEGISLAÇÃO SANITÁRIA VIGENTE. PRODUTO COM REGISTRO SANITÁRIO VÁLIDO PERANTE A ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, E EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS SANITÁRIAS PERTINENTES.
9.000 Frasco
—
31
ÓXIDO DE ZINCO + VITAMINAS A E D – POMADA/CREME, BISNAGA 60 G. PREPARAÇÃO DERMATOLÓGICA DE USO TÓPICO CONTENDO ÓXIDO DE ZINCO ASSOCIADO ÀS VITAMINAS A E D, ACONDICIONADA EM BISNAGA COM APROXIMADAMENTE 60 G. EMBALAGEM INDIVIDUAL E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
6.000 Bisnaga
—
32
PARACETAMOL 500 MG + CODEÍNA 30 MG. MEDICAMENTO CONTENDO, POR COMPRIMIDO, PARACETAMOL 500 MG ASSOCIADO A FOSFATO DE CODEÍNA EM QUANTIDADE EQUIVALENTE A 30 MG DE CODEÍNA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
30.000 Comprimido
—
33
PAROXETINA 20 MG. MEDICAMENTO CONTENDO PAROXETINA NA CONCENTRAÇÃO EQUIVALENTE A 20 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
200.000 Comprimido
—
34
PERICIAZINA 10 MG. MEDICAMENTO CONTENDO PERICIAZINA 10 MG POR UNIDADE, EM FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
10.000 Comprimido
—
35
PERICIAZINA 4% – SOLUÇÃO ORAL/GOTAS. MEDICAMENTO CONTENDO PERICIAZINA EM CONCENTRAÇÃO DE 4% (40 MG/ML), APRESENTADO EM SOLUÇÃO ORAL/GOTAS, ACONDICIONADO EM FRASCO CONTA-GOTAS, CONFORME APRESENTAÇÃO COMERCIAL REGISTRADA.
25.000 Frasco
—
36
PREGABALINA 150 MG. MEDICAMENTO CONTENDO PREGABALINA 150 MG POR UNIDADE, EM FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA ORAL, CÁPSULA/COMPRIMIDO CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA E ADMITIDA NO INSTRUMENTO CONVOCATÓRIO. EMBALAGEM ORIGINAL.
100.000 Unidade
—
37
PREGABALINA 75 MG. MEDICAMENTO CONTENDO PREGABALINA 75 MG POR UNIDADE, EM FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA ORAL, CÁPSULA/COMPRIMIDO CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA E ADMITIDA. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE.
100.000 Unidade
—
38
PROMESTRIENO 10 MG/G – CREME VAGINAL, BISNAGA 30 G. MEDICAMENTO CONTENDO PROMESTRIENO 10 MG/G, APRESENTADO NA FORMA DE CREME VAGINAL, ACONDICIONADO EM BISNAGA CONTENDO 30 G, ACOMPANHADO DE 20 APLICADORES VAGINAIS DESCARTÁVEIS, CONFORME ESPECIFICADO.
1.000 Kit
—
39
RISPERIDONA 1 MG/ML – SOLUÇÃO ORAL. MEDICAMENTO CONTENDO RISPERIDONA NA CONCENTRAÇÃO DE 1 MG/ML, APRESENTADO EM SOLUÇÃO ORAL, ACONDICIONADO EM FRASCO, ACOMPANHADO DE DISPOSITIVO DOSADOR QUANDO PREVISTO NA APRESENTAÇÃO REGISTRADA.
35.000 Frasco
—
40
RIVAROXABANA 15 MG. MEDICAMENTO CONTENDO RIVAROXABANA 15 MG POR COMPRIMIDO REVESTIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE, FABRICAÇÃO E VALIDADE.
50.000 Comprimido
—
41
RIVAROXABANA 20 MG. MEDICAMENTO CONTENDO RIVAROXABANA 20 MG POR COMPRIMIDO REVESTIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE E REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
50.000 Comprimido
—
42
SERTRALINA 100 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE SERTRALINA EQUIVALENTE A 100 MG DE SERTRALINA POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
200.000 Comprimido
—
43
SERTRALINA 50 MG. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE SERTRALINA EQUIVALENTE A 50 MG DE SERTRALINA POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
210.000 Comprimido
—
44
SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA 100 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DESVENLAFAXINA POR COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL.
40.000 Comprimido
—
45
SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA 50 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA EQUIVALENTE A 50 MG DE DESVENLAFAXINA POR COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL.
70.000 Comprimido
—
46
TOPIRAMATO 25 MG. MEDICAMENTO CONTENDO TOPIRAMATO 25 MG POR COMPRIMIDO, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO SANITÁRIO APLICÁVEL.
12.000 Comprimido
—
47
TOPIRAMATO 50 MG. MEDICAMENTO CONTENDO TOPIRAMATO 50 MG POR COMPRIMIDO, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
34.000 Comprimido
—
48
TRIMETAZIDINA 35 MG – LIBERAÇÃO MODIFICADA/PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO TRIMETAZIDINA 35 MG POR COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA/PROLONGADA, CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL.
180.000 Comprimido
—
49
VENLAFAXINA 150 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE VENLAFAXINA EQUIVALENTE A 150 MG DE VENLAFAXINA POR UNIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL, CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA.
80.000 Unidade
—
50
VENLAFAXINA 75 MG – LIBERAÇÃO PROLONGADA. MEDICAMENTO CONTENDO CLORIDRATO DE VENLAFAXINA EQUIVALENTE A 75 MG DE VENLAFAXINA POR UNIDADE DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL, CONFORME APRESENTAÇÃO REGISTRADA.
100.000 Unidade
—
51
VILDAGLIPTINA 50 MG + METFORMINA 1.000 MG. MEDICAMENTO CONTENDO VILDAGLIPTINA 50 MG ASSOCIADA A CLORIDRATO DE METFORMINA EQUIVALENTE A 1.000 MG DE METFORMINA POR COMPRIMIDO REVESTIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL.
10.000 Comprimido
—
52
VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO) 100 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML. MEDICAMENTO CONTENDO ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) NA CONCENTRAÇÃO DE 100 MG/ML, APRESENTADO NA FORMA FARMACÊUTICA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL, LÍMPIDA E ADEQUADA À ADMINISTRAÇÃO CONFORME INDICAÇÃO E REGISTRO DO PRODUTO. ACONDICIONADO EM AMPOLA INDIVIDUAL CONTENDO 10 ML, CORRESPONDENDO A 1.000 MG DE ÁCIDO ASCÓRBICO POR AMPOLA.
20.000 Ampola
—
53
VITAMINA C 200 MG/ML – SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 20 ML. MEDICAMENTO CONTENDO ÁCIDO ASCÓRBICO NA CONCENTRAÇÃO DE 200 MG/ML, APRESENTADO EM SOLUÇÃO ORAL, ACONDICIONADO EM FRASCO CONTENDO 20 ML, COM DISPOSITIVO GOTEJADOR/DOSADOR QUANDO APLICÁVEL.
30.000 Frasco
—
54
VITAMINA C 500 MG. MEDICAMENTO CONTENDO ÁCIDO ASCÓRBICO 500 MG POR COMPRIMIDO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA.
200.000 Comprimido
—
55
VITAMINAS DO COMPLEXO B – SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 ML. MEDICAMENTO CONSTITUÍDO POR ASSOCIAÇÃO DE VITAMINAS DO COMPLEXO B, APRESENTADO NA FORMA FARMACÊUTICA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL, ACONDICIONADO EM AMPOLA CONTENDO 2 ML, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO CONFORME INDICAÇÃO E VIAS AUTORIZADAS NO REGISTRO SANITÁRIO DO PRODUTO.
18.000 Ampola
—
56
VITAMINAS DO COMPLEXO B – COMPRIMIDO. ASSOCIAÇÃO DE VITAMINAS DO COMPLEXO B, APRESENTADA EM FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA E COM REGISTRO/NOTIFICAÇÃO SANITÁRIA APLICÁVEL À CATEGORIA DO PRODUTO.
80.000 Comprimido
—
57
VITAMINAS DO COMPLEXO B – SOLUÇÃO ORAL – FRASCO 30 ML. MEDICAMENTO CONSTITUÍDO POR ASSOCIAÇÃO DE VITAMINAS DO COMPLEXO B, APRESENTADO NA FORMA FARMACÊUTICA DE SOLUÇÃO ORAL, ACONDICIONADO EM FRASCO CONTENDO 30 ML, DESTINADO À ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL. A FORMULAÇÃO DEVERÁ CONTER VITAMINAS DO COMPLEXO B EM CONCENTRAÇÕES COMPATÍVEIS COM A APRESENTAÇÃO E FINALIDADE TERAPÊUTICA DO PRODUTO, ACOMPANHADA DE DISPOSITIVO GOTEJADOR OU DOSADOR, QUANDO INTEGRANTE DA APRESENTAÇÃO REGISTRADA.
8.000 Frasco
—

Quanto o mercado costuma fechar

Em licitações já homologadas no PNCP, o preço final por item fica em mediana abaixo do valor estimado pelo órgão. A faixa abaixo mostra o desconto observado entre o quartil de menor e o de maior desconto.

21% desconto medianometade dos casos entre 3% e 44%1.623.965 pares de item estimado e homologado

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Fonte: Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP), dado público.